Discussion:
Trotyl
(Wiadomość utworzona zbyt dawno temu. Odpowiedź niemożliwa.)
Bartek Mieszkowski
2003-09-19 16:53:53 UTC
Permalink
Kto z was wie gdzie mogę kupić lub z czego mogę zrobić trinitrotoluen?
--
Wysłano z serwisu Usenet w portalu Gazeta.pl -> http://www.gazeta.pl/usenet/
Adamus
2003-09-19 17:27:40 UTC
Permalink
zmieszac trzy rozpuszczalniki: tri, nitro i toluen w proporcjach 1:2:1
Post by Bartek Mieszkowski
Kto z was wie gdzie mogę kupić lub z czego mogę zrobić trinitrotoluen?
--
Wysłano z serwisu Usenet w portalu Gazeta.pl ->
http://www.gazeta.pl/usenet/
Daniel
2003-09-20 08:25:28 UTC
Permalink
Post by Bartek Mieszkowski
Kto z was wie gdzie mogę kupić lub z czego mogę zrobić trinitrotoluen?
Legalnie nie kupisz. Na www.google.pl jest duzo informacji o TNT jak sie
dobrze poszuka.
Jacek
2003-09-20 14:09:51 UTC
Permalink
Kto z was wie gdzie mog? kupi? lub z czego mog? zrobi? trinitrotoluen?
yo

zrobic - raczej nie zrobisz. spraktykowalem to kiedys
z moim fizykiem. aby wprowadzic 3 grupy nitrowe
do toluenu, potrzebowac bedziesz specjalnej aparatury.
nie chodzi tu o to, ze nie znitrujesz potrojnie toluenu,
oczywiscie toluen nitruje sie bardzo latwo i szybko.
ale raczej o to, ze podczas tej reakcji wydzielaja sie
tak olbrzymie ilosci ciepla, ze aparatura ta jest potrzebna
wlasnie po to, zeby to cieplo umiejetnie odprowadzac,
gdyz inaczej polprodukt z jedna lub dwiema grupami NO2
zacznie sie rozkladac - nawet nie pytaj w jaki sposob :)
i to wlasnie jest glowny problem tej syntezy -
niekontrolowane wzrosty temperatury :(


pozdrowka

jacko
Marek Dzwonnik
2003-09-20 17:48:13 UTC
Permalink
Post by Jacek
zrobic - raczej nie zrobisz. spraktykowalem to kiedys
z moim fizykiem. aby wprowadzic 3 grupy nitrowe
do toluenu, potrzebowac bedziesz specjalnej aparatury.
nie chodzi tu o to, ze nie znitrujesz potrojnie toluenu,
oczywiscie toluen nitruje sie bardzo latwo i szybko.
ale raczej o to, ze podczas tej reakcji wydzielaja sie
tak olbrzymie ilosci ciepla, ze aparatura ta jest potrzebna
wlasnie po to, zeby to cieplo umiejetnie odprowadzac,
Tiaaa.... W podręczniku "Chemia dla liceów zawodowych" z lat 70-tych
widniał opis ciekawego doświadczenia p.t.... "Nitrowanie toluenu", kończący
się sformułowaniem "...wytrącające się żółte kryształy o temp. topnienia
80.8st.C (afair) to trójnitrotoluen (TNT)...". Przezornie zakwalifikowano
je do kategorii "pokaz nauczycielski" ;-) Fakt... eksperymentu nie
przeprowadzano w zlewce, ale żeby aparatura była aż taka specjalna?

--
Marek Dzwonnik, GG: #2061027 (zwykle jako 'niewidoczny')

P.S. Wątpię, żeby ten podręcznik był łatwo dostępny. Na szczęście ;-)
Chris B.
2003-09-20 19:24:25 UTC
Permalink
Post by Marek Dzwonnik
Tiaaa.... W podręczniku "Chemia dla liceów zawodowych" z lat 70-tych
widniał opis ciekawego doświadczenia p.t.... "Nitrowanie toluenu", kończący
się sformułowaniem "...wytrącające się żółte kryształy o temp. topnienia
80.8st.C (afair) to trójnitrotoluen (TNT)...". Przezornie
zakwalifikowano
Post by Marek Dzwonnik
je do kategorii "pokaz nauczycielski" ;-) Fakt... eksperymentu
nie
Post by Marek Dzwonnik
przeprowadzano w zlewce, ale żeby aparatura była aż taka specjalna?
--
Marek Dzwonnik, GG: #2061027 (zwykle jako 'niewidoczny')
P.S. Wątpię, żeby ten podręcznik był łatwo dostępny. Na szczęście ;-)
Potwierdzam. Jest takie doświadczenie. Mam tą książkę. :)

Pozdrawiam,
Chris B.
k***@poczta.onet.pl
2003-09-20 18:35:19 UTC
Permalink
Post by Jacek
Kto z was wie gdzie mog? kupi? lub z czego mog? zrobi? trinitrotoluen?
yo
zrobic - raczej nie zrobisz. spraktykowalem to kiedys
z moim fizykiem.
...

Z całym szacunkiem, ale trochę Ci naściemniał ten fizyk.
Reakcja jest egzotermiczna jak każde nitrowanie, ale
jeśli odpowiednio się ją prowadzi to wystarczy zwykłe
chłodzenie w większym naczyniu z lodem czy nawet zimną wodą

pozdr
Krzysiek
--
Wysłano z serwisu OnetNiusy: http://niusy.onet.pl
Bartek Mieszkowski
2003-09-20 19:29:18 UTC
Permalink
Ale jak wprowadzić grupę nitrową do toluenu? Czy wystarczy zwykły kwas
azotowy?
--
Wysłano z serwisu Usenet w portalu Gazeta.pl -> http://www.gazeta.pl/usenet/
Jacek
2003-09-21 08:11:40 UTC
Permalink
Post by Jacek
zrobic - raczej nie zrobisz. spraktykowalem to kiedys
z moim fizykiem.
...
Z ca?ym szacunkiem, ale troch? Ci naściemnia? ten fizyk.
Reakcja jest egzotermiczna jak ka?de nitrowanie, ale
jeśli odpowiednio si? ją prowadzi to wystarczy zwyk?e
ch?odzenie w wi?kszym naczyniu z lodem czy nawet zimną wodą
moze tak. nie bede sie klocil,
bo byly to tylko rozwazania teoretyczne :>
chodzi mi tylko o to, czy ktos z was takie doswiadczenie
juz robil. jesli tak, byloby super, jakby sie podzielil
informacjami na ten temat.

pozdrawiam

jacko
Chris B.
2003-09-21 09:56:16 UTC
Permalink
Jacek napisał(a) w wiadomości: ...
Post by Jacek
chodzi mi tylko o to, czy ktos z was takie doswiadczenie
juz robil. jesli tak, byloby super, jakby sie podzielil
informacjami na ten temat.
Jeżeli to prowokacja to słabiutka. :) Myślisz że ktoś ci się przyzna
(tu bądź na priv) że robił trotyl?

Pozdrawiam,
Chris B.
Bartek Mieszkowski
2003-09-22 13:29:46 UTC
Permalink
Post by Chris B.
Jacek napisał(a) w wiadomości: ...
Post by Jacek
chodzi mi tylko o to, czy ktos z was takie doswiadczenie
juz robil. jesli tak, byloby super, jakby sie podzielil
informacjami na ten temat.
Jeżeli to prowokacja to słabiutka. :) Myślisz że ktoś ci się przyzna
(tu bądź na priv) że robił trotyl?
Ja już kiedyś się dzieliłem swoimi doświadczeniemi jszzce z czasów
studenckich - po to, aby odradzić. Bardzo żmudne, kłopotliwe, śmierdzące,
dające dużo odpadowych kwasów; produkt nieciekawy pirotechnicznie (no, poza
kultową emocją związaną z nazwą).
Post by Chris B.
Jeśli nitruje się trójstopniowo, to kwas odpadkowy ( z wyjątkiem tgo po
wprowadzeniu pierwszej grupy) można użyć ponownie, nie jest to duży problem
Ale im dalej w las, tym gorzej. Trzecią grupę wprowadza się dymiącym HNO3.
Marnotrawienie cennego odczynnika i tyle...
Powtarzam: nie warto się w to bawić. W chemii jest tyle kapitalnych
doświadczeń!
tomasz pluciński
Ciekawsze doświadczenia? To podaj mi jeszcze choć jedno (z wyjątkiem tych,
które opisałeś w książce)
--
Wysłano z serwisu Usenet w portalu Gazeta.pl -> http://www.gazeta.pl/usenet/
k***@poczta.onet.pl
2003-09-22 18:22:43 UTC
Permalink
Post by k***@poczta.onet.pl
Post by k***@poczta.onet.pl
Jeśli nitruje się trójstopniowo, to kwas odpadkowy ( z wyjątkiem tgo po
wprowadzeniu pierwszej grupy) można użyć ponownie, nie jest to duży problem
Ale im dalej w las, tym gorzej. Trzecią grupę wprowadza się dymiącym HNO3.
Marnotrawienie cennego odczynnika i tyle...
Powtarzam: nie warto się w to bawić. W chemii jest tyle kapitalnych
doświadczeń!
tomasz pluciński
 Ciekawsze doświadczenia? To podaj mi jeszcze choć jedno (z wyjątkiem tych,
które opisałeś w książce)
Jeśli na grupie chemicznej zadajesz pytanie "z czego zrobić TNT" (nawet nie "jak" ale "z czego") to wnioskuję że doświadczenie masz niewielkie, więc nawet mając przepis i składniki (bez obrazy) wątpię czy uda Ci się tnt zrobić. Nawet jeśliby Ci się to udało, to i tak go nie wykorzystasz, bo bardzo trudno jest go zdetonować. A jeśli ksiażki choćby Sękowskiego są dla Ciebie mało ciekawe, to chyba chemia nie jest dla Ciebie...
pozdrawiam
Krzysiek
--
Wysłano z serwisu OnetNiusy: http://niusy.onet.pl
Tomasz Pluciñski
2003-09-23 08:51:46 UTC
Permalink
Post by Bartek Mieszkowski
Ciekawsze doświadczenia? To podaj mi jeszcze choć jedno (z wyjątkiem tych,
które opisałeś w książce)
http://www.chem.univ.gda.pl/~tomek/paradoksy
http://www.chem.univ.gda.pl/~tomek/konkurs.htm
t.p.

r***@NOSPAM.gazeta.pl
2003-09-21 09:17:50 UTC
Permalink
Robilem kiedys trojnitropochodne alkilobenzenow (do badan kinetyki tworzenia
kompleksow Meisenheimera) i z doswiadczenia wiem, ze taka mieszanine
reakcyjna, przy wprowadzaniu 3 grupy nitrowej, trzeba ogrzewac...
--
Wysłano z serwisu Usenet w portalu Gazeta.pl -> http://www.gazeta.pl/usenet/
Orlan
2003-09-20 19:30:39 UTC
Permalink
szkoda kwasu na trotyl lepiej kupic trojnitrofenol jest w sprzedarzy i ma
lepsze wlasciwosci wybuchowe. Caly problem z nitrowaniem toluenu polega ntym
ize kwasow ponitracyjnych raczej nie bedziesz przerabial powtornie wiec
wydajnosc reakcji bardzo spada w przeliczeniu na kwas w domowym
labolatorium. Jezeli jzu cos masz nitrowac to najlepiej glikol etylenowy.
Oczuwiscie wykup sobie polise odpowiedniej wysokosci coby wrazie wypadku
pozwolilo ci godnie zyc

Orlan
k***@poczta.onet.pl
2003-09-20 20:41:47 UTC
Permalink
Post by Orlan
szkoda kwasu na trotyl lepiej kupic trojnitrofenol jest w sprzedarzy i ma
lepsze wlasciwosci wybuchowe.
Jest stosowany jako wskaźnik, ale czy mimo to nie trzeba zezwolenia?
Post by Orlan
Caly problem z nitrowaniem toluenu polega ntym
ize kwasow ponitracyjnych raczej nie bedziesz przerabial powtornie wiec
wydajnosc reakcji bardzo spada w przeliczeniu na kwas w domowym
labolatorium.
Jeśli nitruje się trójstopniowo, to kwas odpadkowy ( z wyjątkiem tgo po wprowadzeniu pierwszej grupy) można użyć ponownie, nie jest to duży problem
Post by Orlan
Jezeli jzu cos masz nitrowac to najlepiej glikol etylenowy.
Nie żebym się czepiał, ale to jest estryfikacja ;)
Post by Orlan
Oczuwiscie wykup sobie polise odpowiedniej wysokosci coby wrazie wypadku
pozwolilo ci godnie zyc
Słuszna uwaga
Post by Orlan
Orlan
pozdr
Krzysiek
--
Wysłano z serwisu OnetNiusy: http://niusy.onet.pl
Loading...